قررت الوكالة المغربية للأدوية والمنتجات الصحية سحب تشغيلة محددة من دواء مخصص لعلاج مرضى السرطان من الصيدليات والمؤسسات الصحية بالمغرب، في إطار تدبير احترازي فرضته ملاحظات تقنية مرتبطة بظروف حفظ المستحضر وتتبع درجات الحرارة داخل وحدة التبريد.
ويتعلق القرار بالدفعة التي تحمل الرقم «NG0631» من دواء «NIVESTIM 30 MU/0,5 ml»، الذي يتوفر في عبوات تضم خمس حقن جاهزة للاستعمال، سواء عن طريق الحقن تحت الجلد أو الحقن والتسريب الوريدي، وفق ما ورد في إشعار رسمي صادر عن الوكالة.
وأفادت المعطيات الواردة في الوثيقة بأن عملية السحب أطلقتها شركة «فايزر» (PFIZER)، بتنسيق مع السلطات الصحية المختصة، بعدما تم اكتشاف خلل تقني في الجهاز المكلف بتسجيل درجات الحرارة داخل غرفة التبريد التي يُحفظ فيها الدواء.
وفي سياق تنفيذ هذا القرار، وجهت الوكالة تعليمات إلى الصيدليات الاستشفائية ومؤسسات توزيع الأدوية بالجملة، إلى جانب المرافق الصحية التابعة للقطاعين العام والخاص، تقضي بتعليق جميع عمليات بيع وتوزيع واستعمال الدفعة المعنية بشكل فوري، مع حجز الكميات المتبقية وعدم التصرف فيها إلى حين إعادتها إلى الشركة المصنعة.
ولا يعني هذا الإجراء، بحسب المعطيات المتضمنة في الإشعار، ثبوت تعرض المستحضر لظروف حرارية غير مطابقة أو وجود خلل في تركيبته الدوائية، كما لم يعلن عن فقدانه لخصائصه العلاجية، إذ يرتبط قرار السحب أساسا بوجود إشكال تقني في نظام مراقبة وتسجيل درجات حرارة التخزين، في خطوة احترازية لضمان سلامة سلسلة حفظ الأدوية وتتبعها.
