Une étude japonaise révèle le rôle des compléments en fer dans le traitement des lésions musculaires héréditaires
Une étude menée par l’Université de Kumamoto, au Japon, a révélé que les compléments en fer contribuent à atténuer les lésions musculaires et à améliorer les fonctions musculaires chez les patients atteints de la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSHD).
Cette maladie rare, qui provoque une faiblesse progressive des muscles du visage et des épaules pouvant s’étendre aux membres, résulte d’une expression anormale du facteur de transcription toxique DUX4, entraînant un stress oxydatif, une inflammation aiguë et une dégénérescence des tissus musculaires.
Les chercheurs ont expliqué, via Medical Express, que DUX4 perturbe l’équilibre du fer à l’intérieur des cellules, provoquant son accumulation et l’activation d’une voie de mort cellulaire programmée médiée par le fer.
Les expériences ont montré que l’utilisation de compléments en fer, ou du médicament ferric carboxymaltose, approuvé par la FDA, a permis de réduire significativement l’accumulation de fer nocif, d’améliorer la structure musculaire, la force de préhension et les performances à la course, tout en freinant les voies inflammatoires.
L’étude a également identifié le médicament Ferrostatin-1 (Fer-1) comme un inhibiteur efficace de cette voie, ouvrant ainsi des perspectives thérapeutiques prometteuses pour cette maladie génétique.
