مديرية الأدوية ترفع الحظر عن دواء “Immuglo 5%” مع استمرار المراقبة الصارمة
أعلنت مديرية الأدوية والصيدلة (DMP) التابعة لوزارة الصحة والحماية الاجتماعية عن رفع الحظر المؤقت الذي فرضته سابقًا على استخدام دواء “Immuglo 5%”، المستخدم لتعزيز الجهاز المناعي ومكافحة العدوى.
ومع ذلك، أكدت المديرية أن استخدام العقار سيقتصر حاليًا على حالات العجز المناعي الأولي، مع استمرارها في إجراء مراقبة دقيقة على جميع الأمصال المناعية البشرية العادية لضمان سلامة المرضى.
وجاء هذا القرار بعد اجتماع اللجنة الوطنية لليقظة الدوائية، الذي عُقد في 5 نونبر الماضي، حيث تمت مناقشة الآثار الجانبية المناعية المحتملة لعقار “Immuglo 5%” ونظيره “V-Immune 5%”. وأوضحت المديرية أن التوصيات الصادرة عن الاجتماع، بالإضافة إلى نتائج التحقيقات ودراسة المعلومات الحديثة المتعلقة بهذه الآثار الجانبية، دعمت قرار رفع الحظر عن “Immuglo 5%”.
وكانت مديرية الأدوية قد أصدرت قرارًا سابقًا بتعليق استخدام “Immuglo 5%” كإجراء احترازي، بينما أبقت على استخدام “V-Immune 5%”.
كما جاء هذا الإجراء بعد تسجيل تزايد في التقارير المتعلقة بتأثيرات جانبية خطيرة ناتجة عن استخدام الغلوبولينات المناعية البشرية العادية الموجودة في كلا العقارين.
ومع ذلك، أكدت المديرية في مذكرتها أن نتائج التقييمات الأخيرة أظهرت أن استخدام “Immuglo 5%” يمكن استئنافه مع اتباع ضوابط صارمة ومراقبة مستمرة لتجنب أي مخاطر محتملة على صحة المرضى.
– يُنصح المرضى الذين يستخدمون “Immuglo 5%” بالتواصل المستمر مع أطبائهم المعالجين لضمان الاستخدام الآمن.
– يُشدد على الممارسين الصحيين ضرورة الإبلاغ عن أي آثار جانبية محتملة قد تظهر عند استخدام العقار.
– تؤكد المديرية استمرارها في متابعة الوضع عن كثب واتخاذ أي إجراءات إضافية إذا دعت الحاجة.
