La souplesse des doigts pourrait dissimuler un trouble mena..çant la respiration
La capacité inhabituelle à plier les doigts ou à étendre la paume au-delà de sa portée naturelle suscite un intérêt croissant dans les milieux médicaux. Elle n’est plus considérée comme une simple curiosité physique, mais plutôt comme un indicateur potentiel d’un dysfonctionnement interne pouvant avoir des répercussions sérieuses sur la santé respiratoire.
Selon des spécialistes, cette hyperlaxité, appelée hypermobilité articulaire, pourrait être le signe d’une faiblesse des tissus conjonctifs — des structures vitales qui soutiennent les os, les muscles et les organes, y compris les poumons. Des estimations médicales indiquent que ces tissus représentent environ un quart du poids des poumons et leur fournissent un soutien fondamental. Ainsi, tout trouble les affectant pourrait compromettre directement l’efficacité de la respiration, la stabilité des voies respiratoires, et augmenter le risque de maladies comme l’asthme ou l’apnée du sommeil.
L’hypermobilité est généralement évaluée à l’aide du score de Beighton, un système de notation qui attribue des points selon la capacité à exécuter certains mouvements exceptionnellement flexibles — par exemple, plier l’auriculaire à un angle prononcé ou toucher le sol avec les paumes sans plier les genoux. Un score de cinq points ou plus sur neuf est considéré comme révélateur de cette condition chez l’adulte.
Dans certains cas, cette hyperlaxité fait partie d’un syndrome génétique connu sous le nom de syndrome d’Ehlers-Danlos, un trouble affectant la production de protéines essentielles telles que le collagène et l’élastine, ce qui affaiblit les tissus conjonctifs dans l’ensemble du corps, y compris dans l’appareil respiratoire.
Les observations cliniques indiquent que les personnes atteintes de ce syndrome peinent à se remettre des infections respiratoires, souffrent d’essoufflement, de faiblesse des muscles respiratoires, ainsi que d’effondrements répétés des voies aériennes supérieures et inférieures. Parmi les autres symptômes figurent une hypermobilité articulaire marquée, une peau fragile sujette aux ecchymoses, une fatigue chronique, des douleurs articulaires, des troubles digestifs et urinaires, ainsi que des problèmes de concentration.
Bien qu’il n’existe pas de traitement curatif pour ce trouble héréditaire, les médecins recommandent des approches thérapeutiques incluant des séances de physiothérapie, le port d’attelles et d’orthèses articulaires, ainsi que des évaluations globales, en raison de l’impact multisystémique du syndrome. Le diagnostic repose sur un examen clinique approfondi et une analyse des symptômes associés. Le syndrome d’Ehlers-Danlos est actuellement classé en 13 types différents selon les critères établis par les associations médicales spécialisées.
